C-peptid i serum, Hormonlaboratoriet

    Sist oppdatert: 23.11.2023
    Godkjent av: Per Medbøe Thorsby
    Godkjent dato: 12.07.2021
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 1.7
    Forfattere: Finn Erik Aas og Per M Thorsby
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Utredning av insulinmangel og insulinresistens.

    Synonymer 

    Insulin C-peptid, Proinsulin C-peptid kjede fragment 33-63

    Prøvemateriale 

    1 ml avpipettert serum

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    • Prøven tas fastende.
    • C-peptid degraderes gradvis i romtemperatur og ved henstand på gel.
    • Prøven tas på serumrør med/uten gel.
    • Nødvendig prøvevolum: 1ml serum.
    • Røret sentrifugeres innen 2 timer.
    • Serum må overføres til et nytt plastrør innen 12 timer og alltid før forsendelse.
    • Serumet bør være uten hemolyse.

    Oppbevaring og forsendelse 

    Prøven må oppbevares i kjøleskap.

    Forsendelse med post før helg/helligdag bør unngås.

    Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

    Referanseområde voksne 

    Referanseområde for kvinner/menn, fastende:
    ≥ 18 år 375-1480 pmol/L

    Øvre grense påvirkes av høy BMI

    Referanseområde barn 

    Referanseområder for jenter, fastende:
    6 år 200-600 pmol/L
    7 år 200-700 pmol/L
    8 år 200-800 pmol/L
    9 år 300-800 pmol/L
    10 år 300-900 pmol/L
    11 år 300-1100 pmol/L
    12-17 år 400-1300 pmol/L

    Øvre grense påvirkes av høy BMI
    Barn < 6 år kan ha ned til 160 pmol/L, øvre grense ikke bestemt.

     

    Referanseområder for gutter, fastende:
    6 år 200-600 pmol/L
    7 år 200-600 pmol/L
    8 år 200-700 pmol/L
    9 år 200-800 pmol/L
    10 år 300-800 pmol/L
    11 år 300-900 pmol/L
    12-17 år 300-1100 pmol/L

    Øvre grense påvirkes av høy BMI

    Barn < 6 år kan ha ned til 160 pmol/L, øvre grense ikke bestemt.

    tolkning 

    Hvorvidt man skal måle insulin eller C-peptid avhenger av problemstillingen. Insulin er det biologisk aktive hormonet både i lever og andre vev (halveringstid i blodet: 5-8 min), men på grunn av en relativt lang halveringstid i blodet (20-30 min) er C-peptid et bedre mål på insulinsekresjonen enn insulinkonsentrasjonen. Det skyldes at av utskilt insulin ekstraheres 30-80 % av leveren ved første passasje, mens en langt mindre del (< 10 %) av C-peptid ekstraheres av leveren.


    Ved diagnostikk av diabetes kan det være nyttig å måle C-peptid, både ved utredning av insulinmangel og insulinresistens. Følgende referansegrenser anbefales:

     

    Insulinmangel:
    Ikke fastende C-peptid < 200 pmol/l uten hypoglykemi. Fastende C-peptid < 375 pmol/l eller måltidsstimulert C-peptid økning < 1000 pmol/l (må ha en fastende verdi som utgangspunkt).

     

    Adekvat nivå av insulin:

    Ikke fastende C-peptid > 600 pmol/l

     

    Insulinresistens:
    Fastende C-peptid > 1480 pmol/l

     

    Måling av insulin og C-peptid - beregning av insulinresistens, insulinsensitivitet og betacellefunksjon: HOMA-homeostasis model assessment benytter insulin/C-peptid og glukose konsentrasjonen i fastende blodprøver. For beregning av HOMA2 anbefales å benytte websiden Diabetes Trials Units nettsider eller kontakte laboratoriet.

     

    Ved utredning av insulinom er det aktuelt å måle insulin, C-peptid og Proinsulin under hypoglykemi (glukose < 2,5 mmol/l). Det ideelle er å få tatt en prøve under et hypoglykemianfall. Serumkonsentrasjonen av glukose må måles samtidig.

     

    Ved selvpåført hypoglykemi pga. insulininjeksjon vil serumkonsentrasjonen av insulin være høyt samtidig som C-peptid ikke er målbart.

     

    Syntese av C-peptid
    Proinsulin består av A, B og C kjeder. Ved spalting dannes insulin som består av A og B kjedene. Resten er C-peptid fragment 33-61, samt 3 arginin aminosyrer og 1 lysin aminosyre. C-peptid sirkulerer derfor i blodet som 33-61 fragmentet av proinsulin.

    forventet svartid 

    Utføres vanligvis daglig.

    Utførende laboratorium 

    Undersøkelsesprinsipp 

    Analysemetode

    Ikke kompetitiv elektrokjemiluminescensimmunassay (ECLIA). Merket reagens er et ruteniummerket monoklonalt antistoff mot C-peptid. Catcher-antistoffet er et monoklonalt, biotinmerket antistoff mot C-peptid som bindes til magnetiske mikropartikler (via streptavidin). Responssignalet er forsterket elektrokjemiluminescens.

     

    Referansepreparat

    WHO IRR 84/510

     

    Leverandør/instrument

    Cobas e601 kit fra Roche Diagnostics. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i mars 2012.

     

    Molar masse

    3020 g/mol

     

    Antiserum kryssreaksjon

    Proinsulin: 33 %
    Insulin: 0,005 %

     

    Annen interferens

    Hemolyse og insulin-antistoffer.

    Sirkulerende antistoffer mot insulin binder ikke C-peptid direkte. Men insulin-antistoffer binder proinsulin og dette fører til økt plasmakonsentrasjon av proinsulin. Fordi C-peptid antistoffet har en viss kryssreaksjon mot proinsulin (∼30 %), kan økt konsentrasjon av proinsulin føre til falskt forhøyet C-peptid konsentrasjon. Dette er kun aktuelt ved analyse av prøver fra type 1 diabetikere med restproduksjon av insulin (og proinsulin) og som inneholder sirkulerende antistoffer mot insulin. Prøver for bestemmelse av C-peptid blir ikke rutinemessig sjekket med hensyn på endogene antistoffer mot insulin/proinsulin. Hvis det ønskes analyse av Insulin antistoffer, må dette rekvireres spesielt.

     

    Pasienter som får behandling med biotin eller som bruker helsekostpreparater med biotin ( > 5 mg/dag) kan få falskt for lav C-peptid konsentrasjon. Lavere doser kan føre til interferens hos barn eller voksne med lav kroppsvekt.

     

    Antistoffer mot ruthenium eller streptavidin kan gi falskt for lav C-peptid konsentrasjon.

     

    Ikteriske (< 855 µmol/l) og lipemiske (< 2000 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen.

    svarkode 

    NPU18005 (fastende)

    NPU18004 (stimulert)

    måleområde 

    10-13300 pmol/l

    måleusikkerhet 

    akkreditering 

    Referanser 

    Kilde for referanseområder: Hormonlaboratoriet 2023

     

    Bükmann Larsen et al. (2017), Reference intervals for C-peptide and insulin derived from a general adult Danish population, Clin Biochem, 50, 408-413 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2016.12.004

     

    Frithioff-Bøjsøe et al (2019), Glucose metabolism in children and adolescents: Population-based reference values and comparisons to children and adolescents enrolled in obesity treatment, Pediatric Diabetes, 20(5), 538-548. DOI: https://doi.org/10.1111/pedi.12859

     

    Kulasingam et al 2010, Pediatric reference intervals for 28 chemistries and immunoassays on the Roche
    cobas® 6000 analyzer—A CALIPER pilot study, Clin Biochem, 43, 1054-1050. DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2010.05.008

     

    Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd edition, Ed. NW Tietz, Philadelphia, PA, USA: W.B. Saunders Company, 176-178, 1995

     

    Tatovic, D., Narendran, P. & Dayan, C.M. A perspective on treating type 1 diabetes mellitus before insulin is needed. Nat Rev Endocrinol 19, 361–370 (2023). https://doi.org/10.1038/s41574-023-00816-5