Karbamid (urea, urinstoff)

    Sist oppdatert: 07.06.2024
    Godkjent av: Jens Petter Berg
    Godkjent dato: 07.06.2024
    Akkreditert: ISO 15189, Test 103
    Utgiver:
    Versjon: 0.3
    Forfatter: Anne Cecilie K. Larstorp
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjoner 

    Vurdering av endringer i protein- og aminosyreomsetningen. Vurdering av toksemigrad ved uremi.

    Prøvetakingsrutiner 

    Pasientforberedelse

    Ingen.

     

    Prøvetaking

    Serum eller Li-heparin/EDTA plasma.

     

    Holdbarhet

    Serum/plasma er holdbart i 7 døgn ved romtemperatur/kjøleskap.

    Referanseområde 

    Kvinner (serum/plasma)
    ≤ 49 år 2,6 - 6,4 mmol/L
    ≥ 50 år 3,1 - 7,9 mmol/L
    Menn (serum/plasma)
    ≤ 49 år 3,2 - 8,1 mmol/L
    ≥ 50 år 3,5 - 8,1 mmol/L

     

    Kommentarer til referanseområdene

    Konsentrasjonen er noe lavere hos barn og gravide.

    Utføres 

    Avdeling for medisinsk biokjemi, Aker, Radiumhospitalet, Rikshospitalet, Ullevål.

    Forventet svartid 

    Kan rekvireres som ø-hjelp.

    Måleusikkerhet 

    Bakgrunn 

    Karbamid er den viktigste ekskresjonsformen for nitrogen ved nedbrytning av aminosyrer. Stoffet dannes i levercellene. Inntak av 1 g protein per kg kroppsvekt per døgn gir P-karbamid på omtrent 3-4 mmol/L. Karbamidproduksjonen påvirkes av proteininntaket og av balansen mellom proteinsyntese og proteinnedbrytning. Ved økt proteininntak eller økt nedbrytning av kroppens egne proteiner kan karbamidproduksjonen om nødvendig fordobles. Karbamid fordeler seg fritt i kroppens vannfase, konsentrasjonen er derfor den samme intracellulært som ekstracellulært. Mer enn 90% av karbamid utskilles via nyrene, resten skilles ut via GI traktus og hud. Karbamid filtreres fritt i nyrenes glomeruli og diffunderer delvis tilbake til interstitiet og videre til plasma. P-karbamid er ikke et godt mål for glomerulær filtrasjonshastighet fordi det påvirkes av så mange andre ekstrarenale faktorer. Analysen brukes likevel til å vurdere toksemigrad ved uremi. Karbamid er ikke giftig for kroppen, likevel er det en relasjon mellom uremiske toksiske symptomer og karbamidnivåer, men hvilke substanser som utøver den toksiske effekten er ikke klarlagt.

    Tolkning 

    Høye verdier kan skyldes
    Redusert ekskresjon

    Redusert glomerulær filtrasjonshastighet/nyresvikt og lav diurese. Ved obstruktive postrenale tilstander (eks malignitet, nefrolitiasis, prostatisme) vil både kreatinin og karmabid være økt (karbamid mer enn kreatinin pga økt tilbakediffusion).

     

    Økt produksjon

    Økt proteininntak eller parenteral tilførsel (blod, plasma, aminosyrer), økt nedbrytning av proteiner i tarm (for eksempel ved tarmblødninger og ved ileus), økt nedbrytning av kroppsproteiner (postoperativt, ved sengeleie, febertilstander, traumer), økt omsetning av aminosyrer (hormonell stimulering av glukogeogenesen; glukagon, adrenalin, kortisol).

     

    Lave verdier kan skyldes
    Økt ekskresjon

    Økt diurese.


    Redusert produksjon

    Lavt proteininntak, overgang fra katabol til anabol fase (rekonvalesens etter sykdom) eller ved akutt leversvikt. Ved parenteral ernæring kan tilførsel av mye væske og liten mengde aminosyrer gi lav P-karbamid. Testosteron, veksthormon og insulin stimulerer proteinsyntesen og senker ureanivået i serum. Veldig lav verdi sees ved kongenital proteinintoleranse.

    Analysemetode 

    Kinetisk metode (Roche Diagnostics).