Anti-GAD i serum

    Sist oppdatert: 19.06.2024
    Godkjent av: Per Medbøe Thorsby
    Godkjent dato: 16.08.2021
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 2.2
    Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Synonym 

    Anti-glutaminsyre dekarboksylase, autoantistoffer mot glutaminsyre dekarboksylase

    Indikasjon 

    Skille mellom type 1 og type 2 diabetes mellitus.

     

    Måling av Øycelle antistoffer i serum (IA-2 antistoff, insulin antistoff, Sink T8 C-terminal antistoff) kan også vurderes

    Prøvematerialet 

    1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

    Prøvetakingsrutiner 

    Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig.

    Referanseområder 

    referanseområdet for begge kjønn:
    Aldersuavhengig: < 5 U/ml

    Gråsone: 5-6 U/ml

    Verdiene vil variere sterkt mellom de enkelte pasienter pga. egenskapene til autoantistoffene og sykdommens utvikling.

    Bakgrunn og tolkning 

    Ved nyoppdaget type 1 diabetes ser det ut til at anti-GAD antistoffer kan påvises i blodet hos ca. 80 % av pasientene. Anti-GAD antistoffer er til stede før det utvikles kliniske symptomer på diabetes. Hos eldre ser det ut til at anti-GAD kan påvises hos ca. 10 % av nyoppdagede diabetikere (LADA). Disse har sannsynligvis type 1 diabetes, og insulinbehandling bør overveies. Ved å kombinere anti-GAD og anti-IA2 er sensistiviteten ca 80% og spesifisisteten opp mot 100% for å stille diagnosen autoimmun diabetes ( type 1).

    Det er sannsynlig at autoimmune reaksjoner er en viktig årsak til ødeleggelsen av beta-cellene i pankreas og det medfølgende bortfall av insulinsekresjonen ved type I diabetes. Hva som utløser den autoimmune reaksjonen er ikke klarlagt, men en del av de cellulære antigenene som deltar i og opprettholder immunresponsen er nå kjent. GAD er et slikt antigen.

     

    Det er publisert en rekke arbeider som viser nytten av å bestemme sirkulerende øycelle autoantistoffer (ICA) ved debut av type I diabetes. Feeney et al. har vist nytten av å bestemme sirkulerende autoantistoffer mot de tre øycelleantigenene protein tyrosin fosfatase (IA2 ), glutaminsyre dekarboksylase (GAD) og insulin (IAA). Se figuren under:

     Frekvensen av auto-antistoffer mot insulin (IAA), GAD og IA2 hos barn med nylig påvist type I diabetes (Feeney 1997).
    Frekvensen av auto-antistoffer mot insulin (IAA), GAD og IA2 hos barn med nylig påvist type I diabetes (Feeney 1997).

    Metodens måleområde 

    5,0 - 2000 U/ml

    Analysemetode 

    Forbehandling

    Ingen

     

    Prinsipp

    ELISA

     

    Metode

    Ved divalent binding binder GAD antistoffer i pasientserum både til GAD65 protein festet til brønn i ELISA plate, og til biotinylert GAD65 protein i løsning, og former på den måten en "bro" mellom immobilsert GAD65 i plate og biotinylert GAD65 i løsning. Komplekset blir detektert ved tilsetting av et streptavidin-peroxidase konjugat som binder seg til biotin og reagerer med tilsatt substrat (3,3’,5,5’ – tetramethylbenzidine (TMB)). Responssignalet er utvikling av blå farge.

     

    Referansepreparat

    NIBSC 97/550

     

    Leverandør/instrument

    Manuell metode fra RSR Limited. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet 07.01.2021.

     

    Utføres

    Vanligvis daglig

    Interferens 

    Antiserum kryssreaksjon

    Ingen kjent

     

    Annen interferens

    Kraftig lipemiske eller hemolytiske prøver kan ikke benyttes

    Ikteriske (< 20 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Kit produsent

     

    Feeney et al. (1997), Evaluation of ICA512As in Combination With Other Islet Cell Autoantibodies at the Onset of IDDM, Diabetes Care, 20, 1403-1407 DOI: 10.2337/diacare.20.9.1403

     

    Petersen et al. (1994), Detection of GAD65 antibodies in diabetes and other autoimmune diseases using a simple radioligand assay, Diabetes, 43, 459-467 DOI: 10.2337/diab.43.3.459

     

    Buzzeti et al. (2020), Management of Latent Autoimmune Diabetes in Adults: A Consensus Statement From an International Expert Panel DOI: 10.2337/dbi20-0017