Cytomegalovirus resistensbestemmelse

    Sist oppdatert: 13.11.2023
    Godkjent av: Andreas Lind
    Godkjent dato: 13.11.2023
    Akkreditert: ISO 15189
    Utgiver:
    Versjon: 1.7
    Forfattere: Grete Kro Birkeland, Regine Barlinn
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon for prøvetaking 

    Terapisvikt under behandling med ganciclovir, cidofovir, foscarnet eller letermovir.

     

    Viktig anmerkning:

    Utvikling av resistens tar en viss tid slik at det ikke har noen hensikt å gjøre en resistensbestemmelse før minst 14 dager etter start av antiviral terapi.

    For ganciclovir opptrer slike mutasjoner vanligvis først etter en behandlingslengde på 6-8 uker. En annen viktig grunn til terapisvikt er manglende spesifikk T-celleimmunitet (se også Cytomegalovirus-IGRA (cellulær immunitet mot CMV)

    Prøvemateriale 

    Rekvirering  

    Kun mulig via papirrekvisisjon eller etter avtale med lege ved Enhet for virologi- og infeksjonsimmunologi, OUS, Rikshospitalet.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Amplifisering av CMV DNA ved polymerasekjedereaksjon (PCR) og sekvensering av deler av UL97 genet og evt UL54 og UL 56- genene. Kartlegging av eventuelle resistensmutasjoner i de aktuelle genområdene.

    Utførende laboratorium 

    Utviklingsseksjonen, OUS Rikshospitalet.

    Svar 

    Sensitiv / Resistent.

    Svartid 

    7-14 virkedager.

    Tolkning 

    Påviste resistensmutasjoner beskrives og kommenteres av mikrobiolog

    Akkreditert 

    Analyse av resistens mot ganciclovir, maribavir, cidofovir og foscarnet (UL-97 og UL-54) er akkreditert etter ISO 15189

    Analysen av resistens mot letermovir (UL-56) er ikke akkreditert.